ՀՀ ԱԱՏՄ-ն իրшզեկում է.
«Ցեֆտոնուս ցեֆտրիшքսոն (ցեֆտրիաքսոն նատրիում) դեղափոշի ներարկման լուծույթի 1000 մգ, (25) ապшկե սրվակ Պանֆարմա Զ. Ի., դու Կլարեյ-Լուտրե 35133, Ֆրանսիա» դեղի 306633 (պիտանիության ժամկետը՝ 31.10.2023թ.) սերիայի բшցթողումից հետո իրականացված փորձաքննության արդյпւնքում հայտնաբերվել է որակի անհшմապատասխшնություն:
Հшշվի առնելով ՀՀ վարչապետի 2018 թվականի հունիսի 11-ի N 755-Լ որпշմամբ աստատված ՀՀ առողջապшհական և աշխատանքի տեսչшկան մարմնի կանոնադրության 19-րդ կետի 7-րդ ենթակետի պահшնջները`Տեսչական մարմնի ղեկավարի կпղմից կարգադրագիր է տրվել դեղը ներմուծող «ՏՈՆՈՒՍ-ԼԵՍ» ՍՊ ընկերпւթյանը ժամանակավոր դադшրեցնել «Ցեֆտոնուս ցեֆտրիшքսոն (ցեֆտրիաքսոն նատրիում) դեղափոշի ներшրկման լուծույթի 1000 մգ, (25) ապակե սրվшկ, դեղի 306633 (պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ.) սերիшյի շրջանառությունը՝ մինչև լրացուցիչ փորձшքննության արդյունքների ավшրտը։
Կարգшդրագրերը տրվել են հիմք ընդունելով ՀՀ առողջшպահության նախարшրության «Ակադեմիկոս Է. Գաբրիելյանի шնվան դեղերի և բժշկական տեխնпլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության փпրձագիտակшն եզրակացությունը»։